新冠疫苗後白色纖維凝塊如何形成的...

【30秒重點】

  • 聚合物化學家Greg Harrison說，他的同事在兩個實驗室分析接種後的「白色纖維凝塊」。
  • 他說結果和Mike Adams的分析相同：硫、錫、鈉和碳含量異常高。
  • 他提出這些凝塊如何在體內形成的理論；這是理論，還沒有經過正式研究驗證。

2024/07/24


在X或Google打上「white, fibrous clots」就可見到許多圖片或影片。 



谷歌自動翻譯：

哇！非常令人信服的理論描述了臭名昭著的「白色纖維凝塊」是如何在體內形成的。 (1/2)

聚合物化學家 Greg Harrison 在 Tony Lohnes ( @sundayshopping) 播客的一集中概述了該理論，並指出 Mike Adams ( @HealthRanger) 對白色纖維凝塊的分析於2022 年瘋傳，這讓他感到驚訝，因為它在很大程度上部分與磷元素的豐度有關。

哈里森說，他的同事在兩個不同的實驗室研究凝塊樣本，「發現了與麥克亞當斯完全相同的結果」。

「我們發現硫、錫、鈉和碳的含量異常高，」哈里森在談到他和同事進行的分析時說道。

哈里森指出，他和他的同事接下來使用 HPLC（即高效液相層析法）進行了分析。這項分析將白色凝塊“拉開”，作為確定其蛋白質組成的一部分，結果發現纖維蛋白原水平相對較高。

「纖維蛋白原形成原纖維，」哈里森說。 「這正是為什麼當 John O'Looney [ @OlooneyJohn] 第一次將白色凝塊描述為魷魚狀時，他是完全正確的。這正是纖維蛋白將帶入白色凝塊的質地。”

這位高分子化學家補充道，「我的同事們進行了一項研究

透過胺基酸分析，他們了解了高含量的果仁酸、天冬胺酸、離胺酸和 18 種胺基酸，所有這些都具有磷親和力。正如我們在白色凝塊中所說，我們可以確認的濃度最高的元素……是磷。

他接著指出：

「當我們進行注射時，有一種脂質奈米顆粒載體。它被稱為磷脂。透過分析我們發現，當磷脂釋放脂質奈米顆粒的mRNA 核心時，在它釋放核心的那一刻，它實際上暴露了

磷脂的磷頭。磷脂在血液中自然形成的纖維蛋白原內會發生反應，這就是

是什麼使白色凝塊形成成核[催化]。

這位高分子化學家接著指出，用於 mRNA 注射的脂質奈米粒子的磷脂「在釋放 mRNA 核心時將釋放 80% 至 90% 的原始磷頭」。他補充說，“這些磷頭都會與血液中的纖維蛋白原發生反應，導致血液呈現沙質。”他補充說，舉報防腐人員“看到沙質血液和咖啡渣的原因是，這是最終形成白凝塊的成核途徑。”

哈里森接著指出，「當身體產生尖峰[蛋白質]時，血液中的尖峰

然後開始與磷酸化的物質凝固

纖維蛋白原，它提供了我們所說的

持續增長的單體反應。

這些顆粒在血液中自由流動，並找到一個錨點。他們找到的錨點是

事實上，是受損的內皮層。

哈里森說：“當血管系統的內皮層因發炎而受損時，刺突蛋白產生的細胞激素風暴就會打開……從而形成這些細胞核的錨點。” “從這些錨定點開始，血栓就開始生長。”

哈里森表示，他和他的團隊“可以證明這一切”，並且有 200 項經過同行評審的研究支持他們的理論。

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