輝瑞隱藏疫苗傷害，官方刻意刪除數據
【30秒重點】
- 打過輝瑞疫苗後出現持續頭痛、胸痛、視力問題或耳鳴，要就醫並告知接種紀錄。
- 美國VAERS也收錄其他國家的通報；到2022年11月11日，已有10萬3000份英國的輝瑞疫苗通報。
- 通報症狀包括嚴重頭痛、胸痛、心臟異常、過敏性休克、血栓、視力問題、自體免疫疾病和耳鳴，很多人描述口中有金屬味。
- 通報不等於證實由疫苗造成。
2024/11/11
主流媒體廣泛報導了阿斯利康疫苗造成的嚴重傷害，但尚未詳細揭示輝瑞-BioNTech疫苗的真相。在美國疫苗不良反應報告系統（VAERS）中，隱藏著來自英國的大量詳細且嚴重的不良反應報告，這些都是關於輝瑞疫苗且由輝瑞公司提交的。
VAERS不僅收集美國的數據，還包括其他國家的疫苗後傷害數據。到2022年11月11日，兩年多的疫苗接種活動中，它已發布了103,000個英國報告。英國民眾出現了多種嚴重症狀，包括嚴重頭痛、胸痛和心臟異常、過敏性休克、血栓、視力問題、嚴重自體免疫疾病和耳鳴。
許多患者描述了口中金屬味，這可能是中毒或神經系統疾病如吉蘭-巴雷症候群的跡象，這是一種可能致命的自體免疫性癱瘓疾病，已知與輝瑞疫苗有關。到2021年12月8日，英國的“黃卡計劃”已收到69例與輝瑞疫苗相關的吉蘭-巴雷症候群報告，但未認為這在統計上顯著。吉蘭-巴雷症候群的病因“未知”或“令人費解”，意味著無法排除疫苗作為原因。根據《自然》雜誌，吉蘭-巴雷症候群是已知對多種疫苗，包括COVID-19 mRNA疫苗的反應。
令人不安的是，這103,000個報告中有13%與25歲以下人群相關，質疑了疫苗反應只發生在老年人的說法。病理學家Clare Craig表示：“這些統計數據表明年輕人也會經歷不良反應，挑戰了疫苗副作用主要發生在老年、病弱人群的觀念。”報告中個體的平均年齡為41歲，顯示中年成人占報告的很大一部分。
MHRA黃卡計劃記錄了2,240起疑似死亡事件，阿斯利康疫苗與大多數死亡事件有關，輝瑞緊隨其後。
這些報告詳細記錄了與輝瑞疫苗相關的死亡、生命威脅和住院案例。大部分患者，83%，可進行後續諮詢，這增加了報告的可信度，但據數據顯示，少數人被聯繫。支持疫苗者認為任何人都可以提交報告，但VAERS中的事件報告通常包含詳細描述，可能由臨床醫生和藥劑師提交。
例如，一位30歲無共病的女性在接種輝瑞批號EJ0553後出現了生命威脅性過敏反應，她的喉嚨腫脹，狀況被評估為“醫學上重要且威脅生命”。還有一位年齡不詳的男性，在接種後出現嚴重出血症狀，三天後不幸去世。
批號顯示重要性，因為有些批次導致的不良事件比其他批次多100倍。這可能是因為部分疫苗含有更多有效成分。
2023年7月，丹麥一項研究顯示，輝瑞疫苗的不同批次可能有不同的反應率。
此外，從MHRA通過信息自由請求獲得的數據顯示了英國使用的最差十個輝瑞批次。
後來，公開的報告突然消失了，VAERS聲明數據應歐洲監管機構的要求被刪除。幸運的是，數據科學家Marek Pawlewski提前下載了這些數據，他的分析揭示了重要症狀。
MHRA和其他藥物監管機構未解釋為何未停止COVID-19疫苗的使用。2009年，疫苗Pandemrix在豬流感期間引入後因34人死亡而停用。相較之下，COVID-19疫苗每千劑導致的死亡率高出273%，但仍然可用，MHRA聲稱“它們是對抗COVID的最佳防禦”。
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