孕早期接種新冠疫苗後胎兒心臟破洞2.3%、唇顎裂0.8%：伊朗研究丟出的數字，大型研究卻看不到

【30秒重點】

  • 懷孕早期考慮接種疫苗的人，可以和產科醫師討論各研究的結果。
  • 伊朗研究1352人：孕早期接種組的房室間隔缺損2.3%、唇顎裂0.8%，未接種組都是0；但伊朗用的是滅活或病毒載體疫苗，不是mRNA。
  • 這份研究事件數很少（6例和2例），作者自己說無法推論因果。
  • 美國4萬多人、法國52萬多人、北歐的大型研究都沒有看到孕早期接種mRNA疫苗會增加主要出生缺陷。

2026/08/15


我盡量讓文字維持冷酷無情，儘管知道自己內心極可能不是那樣的人。

Grok 摘要

想像醫生開出一種新藥，說「對孕婦很安全」，結果臨床試驗卻刻意排除懷孕婦女，理由是「機制危險、臨床前安全資料不足」。幾個月後官方大推接種，數年後才出現小規模觀察數據顯示特定心臟與口腔結構異常在早期接種組明顯偏高。

貼文核心主張 Nicolas Hulscher 引用一份新發表的伊朗登記式世代研究，指出孕早期（受孕至11週6天）接種COVID-19疫苗的母親所生嬰兒中，房室間隔缺損（atrioventricular septal defect，AVSD，俗稱心臟破洞）發生率達2.3%，唇顎裂（cleft palate）達0.8%；未接種組則為零。貼文進一步主張，Fauci、Walensky與Murthy在試驗排除懷孕婦女後仍強力建議孕婦接種mRNA疫苗，構成公共衛生瀆職，並直接導致大量出生缺陷。

科學證據檢視

  1. Taghavi 等（2026）伊朗登記式世代研究（n=1,352）：未接種組303人、孕早期接種組262人、12週後接種組787人。疫苗為滅活全病毒或病毒載體平台（無mRNA）。孕早期組AVSD 6例（2.3%，95% CI 1.1–4.9），未接種組0例；唇顎裂2例（0.8%），未接種組0例。標準化平均差（SMD）分別為0.22與0.13。作者明確寫道：「事件數極低、屬探索性分析，無法做出因果推論。」https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42312222/
  2. Kharbanda 等（2024）美國Vaccine Safety Datalink 世代研究（n=42,156）：孕早期mRNA接種與主要結構性出生缺陷調整盛行比1.02（95% CI 0.78–1.33），無顯著差異。https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38949821/
  3. Bernard 等（2025）法國全國登記研究（n=527,564）：孕早期mRNA暴露組與未暴露組主要先天畸形加權勝算比0.98（95% CI 0.93–1.04），75種個別畸形均無增加。https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41091463/
  4. Magnus 等（2024）北歐三國登記研究：孕早期接種與任何主要先天異常調整勝算比1.03（95% CI 0.97–1.09），無顯著關聯。https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39019547/

證據與貼文觀點的對照 貼文所引用的伊朗研究確實報告了AVSD與唇顎裂在孕早期接種組的絕對數字較高，且未接種組為零，這點與貼文數據一致。然而該研究樣本小、事件數極低（僅6例與2例）、未做多變項調整、僅靠產前超音波、疫苗平台非mRNA，作者自己強調無法推論因果。相對地，多項大規模mRNA研究（數萬至數十萬人）一致顯示孕早期接種與整體主要結構性出生缺陷無統計顯著增加。貼文把「小樣本觀察到的差異」直接等同「造成大量出生缺陷」並歸因於特定官員的刑事責任，屬於證據強度不足的推論。試驗初期排除懷孕婦女的事實確實存在，但後續大規模真實世界數據並未複製該小研究的信號。

實際意涵與建議

  1. 懷孕決策應以個別風險效益為準：COVID感染本身對孕婦與胎兒有明確風險，但疫苗安全性資料仍以大型研究為主，小樣本信號需持續監測。
  2. 對已接種的母親：產前超音波與新生兒心臟聽診仍是常規，無需額外恐慌，但可要求更詳細的結構檢查。
  3. 政策層面：未來新技術疫苗應在納入懷孕族群前完成更完整的生殖毒性與致畸研究，並公開原始數據，避免「先推廣、後補資料」的模式。


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福奇、瓦倫斯基和默西的犯罪行為導致大量兒童出現出生缺陷。 一項新研究發現，COVID 疫苗接種母親所生的嬰兒中有 2.3% 出現心臟孔洞（房室中膈缺損），0.8% 出現腭裂。  

未接種疫苗母親所生的嬰兒中，零例出現上述任一出生缺陷。 


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