他們現在呼籲 FDA 撤銷批准並停止 mFLUSIVA 的分發

 

【30秒重點】

• 50歲以上考慮打mRNA流感疫苗的人，可以請醫師說明絕對效益和副作用機率。
• 兒童健康防衛組織轉述Hulscher、McCullough等人的重新分析：要5017人接種，才能比標準流感針少1例流感住院。
• 他們說，每5017名接種者約多3798例副作用、278例影響日常生活的3級反應、2例死亡。
• 試驗沒有安慰劑組，是和其他流感疫苗比；他們已呼籲FDA撤銷mFLUSIVA的核准。

2026/08/25

對 FDA 臨床試驗數據進行的新一輪重新分析發現，需要 5,017 人接種 mRNA 流感疫苗，才能預防一例流感住院病例。

不僅如此，研究人員計算出，每 5,017 名接種者，大約會有： • 3,798 例額外的副作用 • 278 例額外的 3 級系統性反應，嚴重到足以妨礙正常日常活動 • 2 例死亡 這些臨床試驗也沒有安慰劑組，這意味著安全性是與其他流感疫苗比較，而不是與未接種對照組比較。 這項重新分析已發送給 @seckennedy

，他們現在呼籲 FDA 撤銷批准並停止 mFLUSIVA 的分發。

🚨 A new reanalysis of FDA clinical trial data by @NicHulscher , @P_McCulloughMD and @Docjohnc has found that 5,017 people would need to receive the mRNA flu shot to prevent one influenza hospitalization.

Not only that, but for every 5,017 recipients, the researchers calculated… pic.twitter.com/AD83PQeDOT

— Children’s Health Defense (@ChildrensHD) August 25, 2026