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打流感疫苗反而多27%流感?5萬名醫院員工研究的真相

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【30秒重點】 每年流感疫苗效果差很多,要看當季數據,不能用「打了一定比較好」帶過。 讀疫苗研究,先看是預印本還是期刊、追蹤多久、算的是感染還是重症。 克利夫蘭醫學中心5萬多名員工研究:打疫苗的人該季流感反而多27%。 這只是1家醫院、1個流感季,說疫苗「徹底失敗」超出這份研究能支撐的範圍。 2026/10/10 一家醫院替自己5萬多名員工打流感疫苗,再自己追蹤誰得了流感。照理說,這是疫苗最容易「考高分」的考場:員工年輕、上班有人催、生病就能採檢。結果 打了疫苗的那群人,流感反而多了27% 。 貼文核心主張 流行病學家赫爾舍(Nicolas Hulscher)10月9日在 X 平台轉貼這份研究,標題寫「打流感疫苗的人得流感風險高27%」,並說疫苗不該出現負效力,流感疫苗是徹底的失敗。後半句是他本人的評論。 證據與貼文觀點的對照 研究由克利夫蘭醫學中心感染科施雷斯塔(Nabin K. Shrestha)團隊所做,對象是2024年10月1日在俄亥俄州任職的53,402名員工,追蹤2024至2025年流感季。2025年4月版(第3版)追蹤25週:82.1%的人打了疫苗,1,079人得流感;校正年齡、性別、是否臨床護理工作和工作地點後, 接種者的流感風險比為1.27(95%信賴區間1.07至1.51),換算疫苗效力約負26.9% 。 貼文沒提的是,2025年10月的第4版把追蹤延長到33週,改用流感活動高低分段分析:低活動期風險比0.70、中活動期1.20,兩者都不顯著;高活動期1.33,達統計顯著。作者的結論也改成「找不到保護作用,且在流感高峰期與較高風險相關」。 同一團隊在 COVID 時期也用相同設計,報告過「打越多劑、感染風險越高」。設計的優點是前瞻、樣本大、把接種當成隨時間變化的因素處理,避開了常見的「陰性對照設計」把有症狀才採檢的人當樣本的問題。 它的限制同樣清楚。第一,只有1個流感季、1家機構,換一季、換一種疫苗株不一定一樣。第二,打不打疫苗不是隨機分配:不打的員工多半申請了豁免,生活習慣、過去感染史、生病時去不去採檢都可能不同;如果接種者較常因小症狀就去檢驗,流感會被抓得比較多。第三,研究沒有區分疫苗廠牌和劑型,也沒算住院或重症,只算「確診流感」。 反過來說,健康接種者偏差通常讓疫苗「看起來更有效」,本站8月寫過帶狀疱疹疫苗護心的研究就是例...

他汀 (降膽固醇藥)吃滿5年,壽命平均只多3至4天,這筆帳怎麼算?

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  【30秒重點】 有過心肌梗塞、裝過支架或中風的人,不要看完就自行停藥。 沒有血管病史、只因健檢數字被開他汀的人,可以問醫師:沒有心血管病的人吃5年,平均只多活3到4天。 吃他汀後出現肌肉痠痛、肝指數或血糖變化、記憶變差,要請醫師寫進病歷。 10項試驗、85829名沒有心血管病的人,吃藥組和不吃組的死亡率都是3.9%。 2026/10/05 The Great Cholesterol Lie and The Dangers of Statins 美國醫師部落格作者「中西部醫師」(A Midwestern Doctor)於2026年10月4日發表〈偉大的膽固醇謊言與他汀之害〉。主張可以收成4句。 血液膽固醇升高與心血管疾病沒有被坐實的因果,降低它也未證明能少得心臟病 ;文中引1986年起追蹤、刊於《刺胳針》(Lancet)的資料,總膽固醇每升1毫莫耳/升(mmol/L),死亡風險比0.85,約少15%。安塞爾·基斯(Ancel Keys)的七國研究靠挑選國家畫出飽和脂肪直線;其未發表的56個月試驗(9423人)把一半動物脂肪換成植物油後, 膽固醇每降30點、死亡風險增22% ,另一份未發表的澳洲458人研究則增17.6%。他汀(statin,史他汀類降血脂藥)被獨立分析估成 每天吃5年、壽命平均多3至4天 ,且主要見於男性;2026年10項隨機試驗、85829名沒有先前心血管病者,兩組死亡都是3.9%。作者改寫病因:內皮受傷後,血栓修補留下斑塊,游離膽固醇多來自紅血球;脂蛋白a(lipoprotein(a))使血栓難拆,心肌梗塞與中風風險可增至3倍。 證據與貼文觀點的對照 初級預防效益很小,這一段有硬數字撐著。85829人兩組死亡同為3.9%,心臟病死亡也沒減少。5年多活3至4天,解釋了相對風險聽起來像救命、絕對風險卻像零錢。美國使用率由2008至2009年的12%升至2018至2019年的35%,花費被估近1兆美元;風險計算器被指高估事件達600%。停藥更接近診間:老年一年內44.7%,各年齡約47%。心臟保護研究32145人進入導入期,11609人退出,之後才宣佈耐受良好。2025年系統性回顧(PubMed 40416032)的措辭是目前不能建議靠減少飽和脂肪來防心血管病與死亡,不是肥肉隨便吃。糖業內部文件曾刊於《美國醫學會內科期刊》(JAMA Inte...

指數降了之後人就得救嗎?

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  【30秒重點】 想補營養品前,先想這項營養原本在哪種食物裡,例如膽鹼看蛋和肝、肌酸和鐵看紅肉。 不要因為這篇自行停藥:有過心肌梗塞、裝過支架或中風的人,他汀仍有減少事件的數據。 在用減重針的人,停藥後體重回升和肌肉流失的問題,要和醫師一起評估。 肝臟的維生素A一餐就可能超過每日上限約3000微克,孕婦要特別小心。 2026/10/03 英國肉食倡議者 Sama Hoole 把近數十年的飲食勸告,說成同一套商業流程。膽固醇被妖魔化,輝瑞賣出他汀,阿托伐他汀(atorvastatin,商品名立普妥)長期坐上藥品銷售榜首。脂肪被妖魔化,羅氏賣出阻止腸道吸收油脂的奧利司他(orlistat),油斑寫在說明書上,誰都忘不了。鹽被妖魔化,50歲以上約三分之一的人把降血壓藥當長期處方。陽光被妖魔化,藥局賣起皮膚本來免費製造的維生素D。肝臟被妖魔化,視網醇、鐵、銅與維生素B12被拆成四瓶。雞蛋被妖魔化,隊列裡的人不知道自己買的膽鹼是做什麼的。紅肉被妖魔化,健身房賣肌酸、藥局賣鐵。奶油被妖魔化,藥局賣據說在顧動脈的維生素K2。飢餓被妖魔化,藥師賣每月約200英鎊、可能要打一輩子的減重針。動物帶著的營養被宣布危險、從盤子拿走,再以可專利的分子賣回。一口食物同時做十來件事,藥局一件一件賣,還附副作用。動物唯一缺的,是業務代表。 證據與貼文觀點的對照 商業這一半,大致對得上。阿托伐他汀單年銷售曾到約129億美元,累計銷售長期領先,直到約2020年才被修美樂(Humira)的終身銷售超越。說它曾是醫學史上最暢銷的藥,不算誇大;說它至今仍獨占冠軍,就過期了。奧利司他抑制胰脂酶,大約擋住三成膳食脂肪。XENDOS 研究追蹤4年,比安慰劑多掉約2.4公斤,糖尿病發生少一些,油便與急迫感寫在仿單裡。副作用不是謠言,效果也沒有廣告那麼神。 營養被拆開再賣,也有生化根據。一顆大雞蛋約有150毫克膽鹼,是細胞膜與肝臟脂肪輸出要用的原料。牛肝把預成維生素A、血基質鐵、銅與維生素B12放在同一口。陽光的紫外線B把皮膚的7-脫氫膽固醇做成維生素D3。紅肉含肌酸與吸收率較高的血基質鐵,身體自己也能合成肌酸,所以肉不是唯一來源。奶油,尤其草飼牛的奶油,含一些維生素K2的MK-4;鹿特丹研究裡,維生素K2攝取較高與冠心病較少有關,維生素K1則無此關聯。那是觀察,不是奶油的動脈試驗。納豆與部分起司的...

為什麼你的維生素 D 補充劑不起作用?

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【30秒重點】 補維生素D之前,先少喝汽水、含糖和人工甜味飲料。 勒斯蒂格醫師說,維生素D本身沒有活性,要先在肝臟、再在腎臟轉成活性形式才有作用。 他說,身體在發炎時,例如腸道發炎、結節病、結核病,會把維生素D轉成無效的形式排掉,吃再多也到不了需要的地方。 他說,維生素D缺乏和慢性代謝病有關,但單純補充沒有治好其中任何一種。 2026/09/24 羅伯特·勒斯蒂格博士(小兒內分泌科醫師):……問題。如果你去看文獻,維生素D缺乏與所有這些慢性代謝疾病都有關聯。然而,補充維生素D並沒有治好其中任何一種。 嗯。那如果你缺乏維生素D,為什麼補充卻無法改善?原因有幾個。 第一, 維生素D缺乏的原因之一,是因為大家都在喝汽水 。這是原因之一。但還有一個更重要的原因。 糖和人工甜味劑汽水會耗盡維生素D 。嗯,你不喝乳製品,因為你在喝汽水。「可是我現在不能再耐受牛奶了。」那好,你就改吃維生素D。但真正的關鍵在這裡。 這有一點複雜,不過內分泌科醫師和聽眾會懂。維生素D是一種前前激素。它本身完全沒有活性。 維生素D首先在肝臟被轉換成一種叫做25-羥維生素D的化合物。那是前激素。它同樣沒有活性,完全沒有任何作用 。 從那裡開始,25-羥維生素D可以走兩條代謝路徑。一條是在腎臟進行1-α-羥化,變成活性形式1,25-雙羥維生素D,然後執行維生素D該做的所有工作。例如?從腸道吸收鈣。 以及在類鐸受體4(TLR4)上抑制免疫系統。 安德魯·胡伯曼教授(神經科學家):那聽起來像是壞事。 羅伯特·勒斯蒂格博士(小兒內分泌科醫師):不,那是好事。 安德魯·胡伯曼教授(神經科學家):我知道,但我必須把這點提出來。因為當你說「抑制免疫系統」,大家會想:我被免疫抑制了。聽起來像愛滋病。 羅伯特·勒斯蒂格博士(小兒內分泌科醫師):它抑制的是發炎。懂了。這是好事。 好。抑制發炎。而這其實正是我們接下來要講的重點。 所以1,25-雙羥維生素D有很多好處。然而,從肝臟出來的那個25-羥維生素D,也可以走另一條代謝路徑。它可以在發炎組織中被24-羥化,例如結核病、結節病、腸道發炎。於是你會把原本作為前激素的25-羥維生素D,轉成沒有活性的24,25-雙羥維生素D,然後直接排出體外。 換句話說, 你吃進了這麼多維生素D,它卻沒有去到你真正需要它的地方。原因就是:你正在發炎 。 🚨🚨 為...

玩泥巴 28 天,孩子免疫指標真有差?

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【30秒重點】 在安全前提下,多帶孩子接觸土壤、落葉等戶外環境,不必把家裡消毒得像手術室。 傷口要清潔、疫苗時程照常,不是鼓勵吃土。 芬蘭托兒所把礫石換成森林地表約28天,孩子皮膚和腸道菌更多樣,調節性T細胞比例也較高。 這只是免疫指標變好,不是證明玩泥巴能治過敏;已有嚴重過敏的孩子不要因此停藥。 2026/09/17 Maffeo Sutton Park 不知道我女兒會不會有小孩,若有,多帶去公園戶外玩泥巴。(咦!或許我寫在這邊的也都是寫給女兒的?) 貼文核心主張 @SmartScience 指 研究顯示「玩泥巴」對健康關鍵,不只好玩。 芬蘭托兒所把礫石/瀝青換成森林地表(苔蘚、落葉層、野生地被),約 28 天內,孩子皮膚與腸道微生物組(microbiome/gut microbiota)更多樣,調節性 T 細胞(regulatory T cells)比例也較高 。貼文以此支持生物多樣性假說(biodiversity hypothesis): 都市過度無菌與過敏、自體免疫上升有關;並鼓勵庭院或陽台「再野化」(rewilding) ——用原生落葉、苔蘚與活基質取代橡膠、礫石等無菌表面。圖片說明與正文一致;具名來源為 Roslund 等 2020 年 Science Advances。未檢得作者後續回覆串。 證據與貼文觀點的對照 PubMed(PMID 33055153)確有同名論文:Roslund M.I. 等(貼文寫 A.S.,應為同一篇),28 天生物多樣性介入。結果方向與貼文大致相符:環境與皮膚 γ-變形菌(Gammaproteobacteria)群落變多樣,並與血漿 TGF-β1 上升、調節性 T 細胞比例增加相關;介入組 IL-10:IL-17A 比值上升。作者語氣是「提示免疫調節路徑增強、值得後續預防研究」,並非證明「玩泥 28 天就能治過敏/自體免疫」。樣本為托兒場域介入、對照為一般都市與偏自然幼兒園,外推到自家陽台要保守。證據僅限本貼與具名論文;無作者跟帖可交叉驗證。 實際意涵與建議 臨床上我不會把泥巴開成處方箋,但會提醒:把孩子的生活表面「消毒到像手術室」未必是免疫的朋友。較穩妥的做法是——安全前提下增加土壤、落葉、未過度消毒的戶外接觸;傷口與糞口風險仍要常識處理,不是鼓勵吃土或忽視破傷風風險。陽台可放原生植物與落葉層,重點是「活的微生境」而非網美...

Omega-3 補充劑會加速老年人的認知衰退?!!!聽聽科學數據怎麼說

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  【30秒重點】 已經在吃魚油的長者,可以和醫師討論是否還需要繼續吃,並注意魚油是否有油耗味。 貼文說,一項研究追蹤800多名長者約6年,吃omega-3補充劑的人在多項記憶和認知測驗上退步較快。 貼文說,退步不是來自阿茲海默症的斑塊、tau蛋白或腦萎縮,而是突觸功能和腦部能量代謝受干擾。 貼文認為市售魚油容易氧化變質,可能變成細胞壓力來源;貼文沒有附上研究出處。 2026/09/07 貼文宣稱研究「證明」歐米伽3(omega-3)補充劑會加快老年人認知衰退,追蹤800多人約6年,服用者在多項標準測驗上退得更快。作者強調這不是典型阿茲海默症(Alzheimer's disease)的類澱粉斑塊(Aβ)、濤蛋白(tau)纏結或腦萎縮,而是突觸功能與腦能量代謝被干擾。貼文把矛頭指向保健品產業的老秘密:市售魚油極易氧化酸敗,原本要養神經元的多不飽和脂肪,可能變成細胞壓力來源。結論是「多補營養就更健康」這句口號,對脆弱的腦子可能剛好相反。 ---------------- 研究人員證實,Omega-3 補充劑實際上會加速老年人的認知衰退。 他們追蹤了超過 800 名老年人長達六年,以測量 Omega-3 補充劑的長期認知影響。 而結果令人震驚。 服用 Omega-3 補充劑的人,與未服用者相比,認知衰退速度明顯更快。 在多項標準化記憶與認知評估中,分數持續惡化。精神老化速度更快。 研究人員在底下發現的問題更嚴重。 他們檢查了常見的嫌疑犯:阿茲海默症斑塊、tau 蛋白糾結,以及大腦結構萎縮。這些都與衰退不符。 相反,補充劑似乎直接干擾了大腦突觸功能與大腦能量代謝。 人們吞嚥的東西,本該保護他們的神經元,卻悄無聲息地損害了大腦細胞處理能量的方式。 科學家們嚴厲指責補充劑產業的一個骯髒秘密:氧化。 商業魚油 notoriously 不穩定。到它們擱置在倉庫架子或廚房檯面上時,這些精緻的脂肪可能已經變質,將原本的健康補品轉變成細胞壓力的來源。 多年來,養生產業一直推廣一個簡單規則:更多營養等於更好健康。 吞下藥丸。保護你的大腦。活得更長。 我們基於一個一刀切的假設,建立了一個價值數十億美元的習慣。 而數據顯示,對於一個脆弱的大腦,試圖用氧化過的超市油來破解你的生物學,可能實際上加速了你試圖預防的衰退。 如果一種日常補充劑能悄無聲息地反噬你的認...

實證醫學(療效研究方法學)只是一個不切實際的理想,與事實不符!

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【30秒重點】 看臨床試驗結果時,留意追蹤多久、量了哪些指標,沒量的副作用可能被漏掉。 作者說,疫苗試驗常只追蹤3天,之後發生的問題沒人管。 作者說,越來越多新藥靠專家委員會投票通過,而不是隨機試驗。 作者認為實證醫學會排除難以隨機或雙盲的治療,例如針灸;這是作者觀點。 2023/06/15 還在從事療效研究的太太 年紀越大,越體會沈默是金,只是有些話不得不一說再說。 實證醫學從1996年發展至今,期望整合現有臨床試驗數據,找出最佳證據,讓醫療人員從事醫療行為時遵循。在我看,這個理想除了失敗,反而被利用來某取私利,隱藏潛在(藥物)危害。 以下給理解這門知識的內行人看的。原因: 臨床試驗無法看出藥物或介入的(長期、整體)副作用。例如疫苗,往往只追蹤3天,3天以後受試者發生的問題就沒人在乎了。 一如政治,臨床試驗設計階段幾乎已經將答案給定調了,包括統計方法的選擇。 此外,結果測量的內容,不管是主要指標或次要指標,都是有限的。測量有限的內容就可能發生潛在問題(沒測的指標,例如肝腎功能變壞)。 臨床試驗分析統計所慣用的P Value不是一個好方法,且往往是錯的。 越來越多的新藥療效判定不再以臨床試驗(尤其隨機)為依據,更多是透過官方召集的專家委員會投票。只要投票,就等於鼓勵賄選及做票。專家怎麼挑、如何用資金去合作、影響,如何一一突破、一一收買...。這部分,從事實證醫學研究的人也知道,都是不予理會。 實證醫學未必能觸及真正有效但無法隨機分配或維持盲性的治療,換句話說,在系統性回顧的階段就被排除在研究以外。這,等於扼殺有效治療展現效果的機會。例如針灸,實驗設計上很難隨機,也很難雙盲。 有效果的介入往往沒有出資人去資助臨床試驗,甚至在沒有試驗的階段就「被消滅」(撤資、暗殺、買斷...)。想想天才尼可拉特斯拉的遭遇~ 出錢單位往往別有用心,例如看研究員的「表現」(研究結論)。若研究結論是說出某介入效果不好,那麼,下一次出資方還會讓該學者接新案子會有多少機會?(這部分,許多結論是效果不佳或副作用巨大的報告都只敢輕描淡寫。) 別說能發表的,很多上述 8 的報告,出資方(例如藥廠)根本就把報告回收銷毀,不讓發表了。 敢說這些,主要是許多研究人員發現臨床試驗存在非常多的造假、虛構(此站過去的文章有提供不少資料),部分原因則是太太還在進行系統性回顧及統合分析的研究(官方及國際組織委託的)...

好文:18 Reasons I Won't Be Getting a Covid Vaccine

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2021/04/09 18 Reasons I Won't Be Getting a Covid Vaccine  

心臟支架無法延長存活,連症狀緩解也沒有改善~但為何醫界還是繼續使用?

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2021/04/06   因為醫院能繼續收錢,給醫師發薪水?恐怕是。

心臟血管支架預防心臟病的效果~

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2021/03/24  

BMJ:256個人打了疫苗後才能預防一個感染?!

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2021/03/19  ~朋友的收藏~ 武器可用於自保,也可傷人 藥物也一樣 256個人打了疫苗後才能預防一個感染?! 輝瑞及Moderna疫苗是測量了啥?... 256個人打了疫苗後才能預防一個感染?!

輝瑞及Moderna疫苗是測量了啥?... 256個人打了疫苗後才能預防一個感染?!

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  2021/03/19 BMJ期刊編輯 Peter Doshi 教授說了科學家該說的話: Will covid-19 vaccines save lives? Current trials aren’t designed to tell us | The BMJ  實驗設計本身就有爭議~安全性數據(考量)被無視~ 藥廠沒說的是 測量指標只測量了輕微指標(症狀緩解),不是測量疫苗預防住院或預防死亡的能力 。 過去經驗,評估流感疫苗療效好壞是得看「一整個季節」的結果,現在兩家藥廠都不這樣看,只看了期中結果就大聲嚷嚷,整個「看多」。這時,政府審查單位的壓力來了...。 Peter Doshi: Pfizer and Moderna’s “95% effective” vaccines—let’s be cautious and first see the full data - The BMJ  Covid-19 vaccine candidate is unimpressive: NNTV is around 256 | The BMJ   藥廠都宣稱90或95%有效,實際上那是相對風險,且樣本不足下,絕對數值的 NNTV (number needed to vaccinate) = 256 有心人算算~ 256個人打了疫苗後才能預防一個感染?! ~~~~~~~ AstraZeneca藥廠的疫苗試驗更有趣,除了數據搞錯,研究還發現低劑量一組居然效果更好...

Can Cancer Actually Be Turned On And Off By The Food You Eat? - By Author Colin Campbell

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2021/02/23  

AZ(AstraZeneca)疫苗的效力?德國法國瑞士義大利瑞典波蘭限制使用!

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  2021/02/05 "The problems with the world is that the intelligent people are full of doubts, while the stupid ones are full of confidence" -- Charles Bukowski  EU vaccine row: Switzerland bans AstraZeneca vaccine for ALL citizens | Politics | News | Express.co.uk   瑞士認為AZ(AstraZeneca)疫苗效果不好,因此不核准,只核准輝瑞及moderna疫苗。 德國 法國瑞士義大利瑞典波蘭則限制不讓特定年紀的人(主要是限制65歲以下的人接種; 波蘭限60歲以下,義大利限55歲以下)的使用AZ(AstraZeneca)疫苗。德國衛生機構指出,不給用的原因是欠缺療效數據。細節不多說了,有興趣自己找找新聞。 German officials say AstraZeneca vaccine shouldn't be given to over-65s, citing lack of data - CNN   ~~~~~~ 台灣呢?好像沒人關注?有啦,有在關注的OOXX似乎也只在乎疫苗採購背後龐大利益,誰管療效?有誰去分析AZ(AstraZeneca)疫苗臨床試驗數據,並提出官方針對台灣人效果及安全性需要的建議?我猜沒有。

科學經驗:禁食的強大功效!

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2021/02/01   治療,未必都要用「加法」(藥物、器械、移植、支架、置換、外科、傷口、修補...),也可以是減法(elimination; 少OOXX)。 禁食 (減少熱量攝取,過程只喝水),是治療疾病及延緩老化的重要手段。 此視頻呈現美國以外,包括俄國、德國及法國等醫療幾十年對於人類及動物(企鵝過冬禁食、老鼠...)試驗發現禁食驚人效果的摘要。科學家發現,禁食是動物演化過程中適應環境重要的存活機制。俄國醫師甚至發現連治療精神疾病也有強大功效! 研究人員發現,身體自我修復效果的作用機轉:只有 在壓力(stress)、也就是禁食狀態下 身體才會啟動原本處在休眠狀態的修復及再造機制。 我更推薦醫師看。也許醫師看後,很快地,台灣就會跟俄國德國法國一樣有醫院成立「禁食科」來治療病人,我敢保證病人一定受益,功德福報無量。

從小到大,一個人要打多少根疫苗?(圖示)

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2021/01/27 一共72根 你相信疫苗能預防那麼多疾病? .. 美國兒童被診斷出癌症的平均歲數是六歲 在六歲前一共要接受50根疫苗... 圖片出自: https://tinyurl.com/y26dqhpb

COVID-19 疫苗真有效?我敬重的 Peter Doshi 教授對於臨床試驗數據「處理」的合理質疑

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  2021/01/13 給內行人參考。 Peter Doshi: Pfizer and Moderna’s “95% effective” vaccines—we need more details and the raw data - The BMJ  樣本數目及退出(納入)處理有很大貓膩~已經有人簡單解釋疑點: 其他的質疑見此: 輝瑞及Moderna的新冠疫苗是測量了啥指標?能救命嗎?... 一系列的「貓膩」在這

人民日報:14種被吹上天卻沒什麼用的食物,別再當冤大頭了!

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  2021/01/07 剛買到家的葡萄被coco偷咬一口 人民日報:14種被吹上天卻沒什麼用的食物,別再當冤大頭了! 基本可信。

每個專業推出的建議,背後多有一個「經濟巨輪」做為動力,讓你去找這個專業來「服務」~

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  2020/11/30 不管實際上需不需要,能不能救你的命,也不管是否其他「專業」更有效、更能救命。

美國食品藥物管理局核准的92個癌症新藥讓病人多活多久?答案大吃一驚~

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  【30秒重點】 癌症新藥上市不等於能多活很久,可以問醫師:這個藥能讓我多活多久? JAMA研究:2000到2016年FDA核准92個癌症新藥,共100個適應症、127個臨床試驗。 只有約51.2%是隨機試驗,74.8%是沒有盲性的開放性試驗。 這些藥物讓病人多活的中位數只有2.4個月。 2020/11/15 發表在美國醫學期刊 (JAMA): Clinical Trial Evidence Supporting US Food and Drug Administration Approval of Novel Cancer Therapies Between 2000 and 2016 | Clinical Pharmacy and Pharmacology | JAMA Network 摘要 過去17年 (2000~2016) 通過美國食品藥物管理局的92個癌症新藥,127個臨床試驗,核准100個適應症。次分析發現,屬於隨機臨床試驗(RCT)佔約一半(65; 51.2%),95個(74.8%)試驗並未維持盲性 (blinding),屬於開放性試驗。 重點來了,試驗發現這些藥物能讓病人平均「多」活多久?絕對中位數(Median)增加多少? 答案是: 2.4 個月。 Results   Between 2000 and 2016, 92 novel cancer drugs were approved by the FDA for 100 indications based on data from 127 clinical trials. The 127 clinical trials included a median of 191 participants (interquartile range [IQR], 106-448 participants). Overall, 65 clinical trials (51.2%) were randomized, and 95 clinical trials (74.8%) were open label. Of 100 indications, 44 indications underwent accelerated approval, 42 indications were fo...